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微芯生物今日科创板上市 467倍PE刷新科创板首发记录

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来源|本文由IPO撰写(ID:ipozaozhidao),文字仅供参考

编辑| C叔叔

排版| C叔叔

公司筹集的资金将用于创新药物研发中心和区域总部项目,创新药物生产基地项目和创新药物研发项目,创新投入占70.74%。

公司控股股东及实际控制人为陆先平,直接持有公司6.16%的股份,并通过多个实体持有公司股份的31.86%。该公司拥有两家全资子公司,没有股份公司。

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据报道,它被退回审计委员会,最终以467倍的市盈率列出。

微核生物学家于6月5日完成了三轮询问,成为首批科技委员会申报企业。由于上海证券交易所反复询问研发费用的资本化指标,甚至有传言称微核生物会被拒绝。该公司的命运如此之高,最终于7月17日生效,但它已不再是第一批上市公司。

根据核心材料发行价20.43元/股,相应的市盈率高达467倍;如果每股收益的计算方法是将母公司的净利润除以当前发行的总股本,则也达到268倍。该公司的市盈率已成为当前科技行业中最高的,取代之前的中国微电子公司的市盈率为171倍,已成为该板的最高市盈率。

核心产品sidaben已上市,药物管道的未来潜力仍然很大

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该公司目前共有8种研究产品,其中citadine已成功上市,selestatin sodium和ciloran预计将在未来几年上市,其他五项也正在进行临床前研究。公司充分重视专利技术保护,已获得国内外发明专利59项,其中海外发明专利49项。目前,国家对此类研发创新药物和抗肿瘤药物有很强的支持,这有利于企业的快速发展。

Sidabenamine是该公司的核心产品,是中国唯一用于治疗外周T细胞淋巴瘤的靶向药物。 Sidabenamine已于2015年成功上市。它是该公司独家发现的一种新的分子实体药物。它是世界上第一种亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这是中国第一个II期临床试验。批准的药物的结果也是中国治疗外周T细胞淋巴瘤的唯一药物。 Westdarbenamide乳腺癌适应症也已完成临床III期试验,并于2018年11月提交新适应症。

2017年8月,sidabenamine作为医疗保险谈判药物进入国家医疗保险目录。零售价统一调整为385元/件(5mg /件),处理成本降至元/月。在当地,患者的每月治疗费用仅为几千元,远远低于国外同类药物的治疗费用。此外,患者的总生存期更长,明显优于其他二线治疗方案,且具有成本效益。

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根据国盛证券的估计,在三个适应症批准后,Sidabenamine的销售量将在2021年达到3.22亿,销售高峰将接近9亿。

值得注意的是,2006年,公司将其外来权益和依达拉滨治疗外周T细胞淋巴瘤转移到上海亚生物学。 2015年,Huya Biology以重新许可的方式将Sidabenamine转移到日本卫生材料(包括日本,韩国和东南亚的开发和商业化权利),并获得2.8亿美元,间接说明了Sidabenamine的商业价值。

Siglitat Sodium是一种由该公司独立开发的新型分子实体药物。它是世界上最早完成III期临床试验的PPAR激动剂药物。它正处于市场应用阶段。它不仅可以控制血糖,还可以治疗通常与糖尿病相关的脂质紊乱和血压异常的患者。

目前,Siglitat Sodium已完成III期临床试验,预计将于2019年申请上市,预计将成为治疗2型糖尿病的新型更全面的药物,销售高峰达6亿。

Theoroni是一种新型三通道靶向激酶抑制剂,是该公司独立开发的一种新型分子实体药物。目前正在进行卵巢癌,小细胞肺癌,肝癌和非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验,销售高峰达8亿。

截至2018年,微核生物技术已获得总额约8800万元的专利技术许可费收入。未来,公司仍可以获得一些产品的海外权益一次性收入。许可证退出模式也将成为未来中国创新药品公司的普通股权销售模式。投资者可以将其正确地纳入他们的投资决策中。

科创董事会的猜测仍在继续,该公司的风险仍然存在

尽管该公司的产品前景广阔,但仍面临类似产品的竞争风险以及未来可能大幅降价的可能性。

此外,自科创董事会开始以来,投机趋势明显,部分基本估值明显超出合理范围。投资者应注意短期股票价格博弈与公司基本面之间的平衡。

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主编:陈有然SF104